Până în prezent, agenția FDA din SUA nu a aprobat o cerere de comercializare a canabisului pentru tratamentul vreunei boli sau afecțiuni. FDA a aprobat, totuși, un produs derivat din canabis și trei produse medicamentoase legate de canabis. Aceste produse aprobate sunt disponibile numai cu o rețetă de la un furnizor de servicii medicale autorizat.
FDA a aprobatEpidiolex, care utilizează medicamentele farmaceutice Aerosoli HFA-134A ca propulsor și conține o formă purificată a substanței medicamentoase CBD pentru tratamentul convulsiilor asociate cu sindromul Lennox-Gastaut sau cu sindromul Dravet la pacienții cu vârsta peste 1 ani. De asemenea, a aprobat Epidiolex pentru tratamentul convulsiilor asociate cu complexul de scleroză tuberotică la pacienții cu vârsta de 1 an sau mai mult. Aceasta înseamnă că FDA a ajuns la concluzia că acest anumit produs medicamentos este sigur și eficient pentru utilizarea prevăzută.
De asemenea, agenția a aprobat Marinol și Syndros pentru utilizări terapeutice în Statele Unite, inclusiv pentru tratamentul anorexiei asociate cu pierderea în greutate la pacienții cu SIDA. Marinol și Syndros includ ingredientul activ dronabinol, un delta-9-tetrahidrocannabinol sintetic (THC), care este considerat componenta psihoactivă a canabisului. Un alt medicament aprobat de FDA, Cesamet, conține ingredientul activ nabilona, care are o structură chimică similară cu THC și este derivat sintetic.
